211service.com
Storbritannien kräver en färdplan för genomisk hälsa
I U.K., a Rapportera på uppdrag av House of Lords' Science and Technology Committee har rekommenderat att Storbritannien upprättar en omfattande plan för att integrera genomik i sin statligt drivna National Health Service (NHS). Ordföranden för gruppen som skrev rapporten är genetikern och kamraten Lord Kamlesh Patel, som har varit en ledande figur i Storbritanniens pro-vetenskapliga stamcellsforskningsprotokoll.
Det här är från Genomeweb Daily News :
Gruppen har gjort omfattande rekommendationer för NHS och regeringen i den 127-sidiga rapporten, och den har rekommenderat att utarbeta ett vitbok som kommer att ta upp flera specifika frågor.
Genomisk medicin kommer helt klart att ha en enorm inverkan på hälsovården och i synnerhet NHS under de närmaste åren, sade Lord Kamlesh Patel, som ledde utredningen, i ett uttalande.
Vitboken bör innehålla detaljer om hur Department of Health kommer att hjälpa till att översätta genomisk medicin till klinisk praxis, inklusive planering av förändringar som kommer att föra genetiska tester in i den vanliga kliniska praktiken, sa kommittén.
Det är dags för ett omfattande uttalande från regeringen om hur genomisk medicin kommer att införlivas i NHS, inklusive detaljer om den extra utbildning som läkare och sjuksköterskor kommer att behöva inom detta område, fortsatte Patel.
En färdplan för åtgärder bör utvecklas för hur dessa tester skulle kunna införlivas i NHS, och det bör finnas förslag på ett program för långsiktig finansiering för att stödja dessa åtgärder, enligt kommittén. Eftersom det för närvarande finns flera hinder som hindrar vissa nya genomiska tester från att översättas från uppfinning till användning i NHS, har kommittén rekommenderat att ett Health Technology Assessment-program finansierar forskning om användningen av sådana test inom NHS, och att Office for Strategic Samordning av hälsoforskning utarbeta en strategisk vision om hur de ska införlivas.
Det kanske viktigaste i denna 127-sidiga rapport är en uppmaning att omklassificera genomomfattande associationsstudier enligt EU-lag från deras nuvarande status av låg risk till medelrisk, vilket skulle utlösa en mer grundlig undersökning av varje tests giltighet och användbarhet. Rapporten efterlyser också en frivillig uppförandekod för leverantörer av testföretag direkt till konsument som verkar i Storbritannien, förmodligen inklusive 23andMe, deCodeme och Navigenics.
Utan korrekt kvalificerad tolkning kan resultat av genetiska tester få människor att oroa sig i onödan och ställa nya krav på NHS-tjänster, säger Lord Patel.
USA borde använda Storbritanniens exempel och upprätta sin egen omfattande färdplan för att validera och sedan integrera dessa tester i vårt hälsosystem. Diskussion längs dessa linjer förs av Sekreterarens rådgivande kommitté för genetik, hälsa och samhälle , utsedd av sekreteraren för U.S. Health and Human Services. Den här veckan publicerade Genetics and Public Policy Center vid Johns Hopkins University också en ritning i Folkhälsogenomik efterlyser ett register över genetiska tester och data – ett avgörande steg som också föreställs i House of Lords rapport.
Hur lovvärda dessa ansträngningar än är, är dock USA fortfarande långt ifrån att utveckla en nationell färdplan för att verkligen integrera genomik och hälsovård – ett perspektiv som är mycket svårare än i Storbritannien, med tanke på den amerikanska förkärleken för decentraliserad hälsovård.