Pengar bakom första CRISPR-testet? Det är från internetmiljardären Sean Parker

Det första föreslagna testet av CRISPR-genredigeringsteknik hos människor finansieras av internetmiljardären Sean Parker, MIT Technology Review har lärt sig.





Den nya cancerbehandlingen, som ursprungligen avslöjades förra veckan, granskas på tisdag av en federal rådgivande panel i Washington, D.C., och kan bli den första kliniska prövningen som involverar CRISPR, den glödheta genmodifieringsteknologin.

Nu kan vi rapportera att Parker, en 36-åring vars nettovärde uppskattas till 2,4 miljarder dollar , finansierar studien.

Parker, mest känd för sin roll som Facebooks första president och som medskapare av piratmusiksajten Napster, gav sig in i cancerforskningen i april och sa att han skulle ge 250 miljoner dollar i finansiering till sex centra, inklusive ett vid University of Pennsylvania , i vad han kallade ett Manhattan-projekt för att bota cancer med immunsystemet.



Penn bekräftade att Parkers välgörenhetsstiftelse skulle finansiera rättegången, som kommer att använda genredigering för att modifiera immunsystemets T-celler för att attackera tre typer av cancer: myelom, melanom och sarkom.

Sean Parker

Parkers stöd belyser hur rika internetentreprenörer tror att de kan påskynda cancerforskningen. Parker, en engångshacker vars CV inkluderar en inkörning med FBI, har sagt att han tänker på T-celler som små datorer som kan programmeras om (se '10 Breakthrough Technologies 2016: Immune Engineering').



Det finns ingen brist på finansiering för immunterapi. Nya läkemedel kan bota vissa fall av avancerad melanom; T-cellsbehandlingar, inklusive några som var pionjärer i Penn, har sett dramatisk framgång mot leukemi.

Men Parkers stiftelse är ovanlig eftersom den säger att den kommer att kontrollera patent på forskning som den finansierar och till och med föra ut behandlingar på marknaden. Parker jämförde taktiken med att övertyga skivbolag att licensiera sin musik till Spotify, den populära lagliga musikdelningstjänsten han också är en investerare i.

Tänk om vi hade ett system där all [intellektuell egendom] kunde delas mellan forskarna? han berättade Datumlinje NBC i ett program som sändes i maj .



Den nya cancerbehandlingen som utvecklats vid Penn använder genredigering för att modifiera T-celler så att de mer effektivt riktar sig mot vissa andra cancerformer än leukemi. Penn verkar ha lämnat in ett patent på idén i oktober förra året, enligt europeiska patentregister.

Ett förslag till en liten säkerhetsstudie kommer att presenteras på tisdag av Penn-läkarna Carl June, Joseph Melenhorst och Edward Stadtmauer, enligt en uppdaterad agenda av den rådgivande kommittén för rekombinant DNA, som granskar genterapistudier.

Upp till 15 patienter kunde få behandlingen på tre platser: Penn, University of California, San Francisco och MD Anderson Cancer Center. Studien involverar komplexa säkerhetsfrågor, till exempel om förändringarna som uppnås med genredigering kommer att vara tillräckligt korrekta, och det finns ingen garanti för att det kommer att gå framåt.



Behandlingen föreställer sig att ta bort en cancerpatients T-celler och sedan återinfundera dem en månad senare efter genetiska förändringar i deras DNA som utformats för att få dem att nollställa och förstöra tumörerna.

Ett av våra nyckelområden är att utveckla nya metoder för att modifiera T-celler för att förbättra deras funktion, säger Jenifer Haslip, talesman för miljardärens ideella organisation, Parker Institute for Cancer Immunotherapy, med huvudkontor i San Francisco.

CRISPR-teknologi ger en möjlighet att djupgående manipulera celler, enligt ett uttalande från Haslip. Vi är glada över att vara en del av den första kliniska ansträngningen i USA för att kombinera dessa två kraftfulla terapeutiska metoder för att behandla en förödande sjukdom som cancer.'

Dölj