Nanohealing material leder till marknaden

En startup baserad i Cambridge, MA, säger att de planerar att snart påbörja kliniska prövningar av ett nanostrukturerat material som slutar blöda nästan omedelbart. En startup som heter Arch Therapeutics har licensierat tekniken från MIT och utvecklar tillverkningsprocesser för att göra den i stora mängder.





Blodpropp: Den klara vätskan i denna maträtt förvandlas till en gel i närvaro av blod; en sådan gel kan slutar blöda nästan omedelbart.

Det nya materialet kan hällas över en plats och stoppar blödningen nästan på en gång.

Den första ansökan, i väntan på Food and Drug Administrations godkännande, kommer att användas under operation för att snabbt stoppa blödning och till och med förhindra det i första hand. Floyd Loop, för närvarande rådgivare till Arch Therapeutics, och tidigare kardiovaskulär kirurg och chef för Cleveland Clinic , säger att det kan vara användbart i en mängd olika operationer, inklusive hjärna, hjärta och prostata. Till exempel säger han att när stora tumörer tas bort, finns det mycket diffusa blödningar runt platsen, och du måste spendera mycket tid med svampar och kauterisering för att stoppa det.



Loops säger att förutom att spara tid, vilket kan förbättra resultatet av en operation, kan materialet minska behovet av transfusioner och reoperationer för att kontrollera blödning. Dessutom kan det minska risken för infektion. Det kan till exempel användas för att förhindra läckage efter tarmreparationskirurgi. Jag har aldrig sett något liknande, säger Loop.

Så småningom kunde materialet användas av första insatsen för att stoppa blödningar på olycksplatser och på slagfältet. Den har lång hållbarhet, vilket gör den attraktiv att använda i första hjälpen-kit. Det bryts också lätt ned av kroppen, så det behöver inte tas bort, till skillnad från andra medel för att stoppa blodflödet. Loop varnar dock för att ytterligare tester behövs för att bekräfta att materialet kommer att fungera i icke-kirurgiska tillämpningar.

Materialet, en syntetisk peptid, upptäcktes vid MIT i början av 1990-talet. Men det var inte förrän för några år sedan som dess potential för att stoppa blödning upptäcktes. Rutledge Ellis-Behnke , en forskare vid MIT:s avdelning för hjärn- och kognitiv vetenskap, undersökte dess potentiella användning för att främja läkning av hjärnskador. När han applicerade en vätska innehållande de syntetiska peptiderna på ett sårställe i djurförsök upphörde blödningen i området inom några sekunder. Arch Therapeutics grundades i mitten av 2006 för att utveckla materialet för kommersiellt bruk. Företaget gjorde sitt första offentliga framträdande i slutet av förra månaden när det tillkännagav ett slutfört licensavtal för den nya tekniken.



Flera andra föreningar har nyligen utvecklats för att stoppa blödning. Fibrinbaserade produkter används till exempel i akutmottagningar och tandvårdsapplikationer, men det nya materialet är snabbare och mer effektivt, säger Steve Yerid, en akutmottagningsläkare vid St. Vincent Hospital i Worcester, MA. Andra metoder för att stoppa blödning är för långsamma, kan leda till vävnadsskador eller måste tas bort från såret eftersom de inte lätt bryts ner. Omvänt är det nya materialet lätt att applicera, orsakar ingen skada och kan lämnas kvar på såret, även om det är ett djupt sår som till slut sys upp.

Materialet består av naturligt förekommande aminosyror som har konstruerats för att bilda peptider som spontant klungar ihop sig för att skapa långa fibrer när de utsätts för salta, vattenhaltiga miljöer, som de som finns i kroppen. Fibrerna bildar ett nät som fungerar som en fysisk barriär mot blod och andra vätskor.

Hittills har Arch Therapeutics fokuserat på att utveckla nya processer för att tillverka materialen i stora mängder och på att utveckla en bättre förståelse för mekanismerna för att stoppa blodflödet. Den förbereder sig för att göra kliniska prövningar, men gör först ytterligare djurförsök. Baserat på det faktum att materialet fungerar som en fysisk barriär förväntar sig grundarna att det kommer att kvalificera sig som en medicinteknisk produkt snarare än ett läkemedel, vilket kan påskynda godkännandeprocessen.



Dölj