211service.com
Läkemedlet följer melanom vart det än går
En nanopartikel som riktar sig mot melanom och framhäver cancervävnad går in i ett tidigt stadium av klinisk prövning. Forskare som testar det nanoterapeutiska medlet, som har varit under utveckling i över ett decennium, hoppas att det ger ett sätt att rikta in sig på melanom och kartlägga dess spridning i hela kroppen. Forskare har testat läkemedlet på djur och fann ingen toxicitet. Säkerhetstester på fem melanompatienter bör vara klara i slutet av året.
Läkemedel som hjälper läkare att föreställa sig, karakterisera och behandla sjukdomar kan resultera i behandlingar som är bättre inriktade på en enskild patients sjukdom. Med cancergenomprogram lär vi oss mer och mer om skillnader mellan individers sjukdomar, säger Jerry Lee , direktör för kontoret för fysikaliska vetenskaper-onkologi vid det nationella cancerinstitutet. Den informationen kommer att berätta för läkare vilka läkemedel som fungerar bäst för en patient och hur de bäst kan levereras. Multifunktionella, skräddarsydda nanoplattformar kommer att överbrygga den biologiska informationen, vilket gör det möjligt för läkare att agera på den för att förbättra patientvården, säger Lee.
De nya melanominriktade nanopartiklarna utvecklades av Ulrich Wiesner , professor i materialvetenskap vid Cornell. Han har arbetat med en grupp som leds av Michelle Bradbury , en radiolog vid Memorial Sloan - Kettering Institute i New York City, för att testa nanopartiklarna i djur. Bradbury leder också den kliniska prövningen.
Forskarna hoppas kunna använda nanopartiklarna för att tillgodose två stora kliniska behov. Först vill de använda det för att utveckla en terapi som söker upp melanomtumörer. Det har aldrig funnits en riktad terapi för melanom, säger Bradbury. Melanom börjar på huden, men när det sprider sig till andra delar av kroppen är det osynligt och dödligt. En riktad terapi skulle söka upp melanom oavsett var det har spridit sig.
En annan lucka på området är avsaknaden av ett optiskt avbildningsmedel för att visualisera lymfkörtlar, säger Bradbury. Idag använder kirurger radioaktiva etiketter och en handhållen gammadetektor för att hitta cancerbärande lymfkörtlar i huvud och nacke under operation. Men det här är en knepig process. Bradbury hoppas att nanoavbildningsmedlet kan användas för att lysa upp cancerbärande lymfkörtlar under operationen, vilket ger en karta som hjälper läkare att ta bort cancern samtidigt som man undviker onödig skärning som kan leda till smärtsamma biverkningar.
Kärnan i nanopartiklarna är en kiseldioxidsfär, cirka åtta nanometer i diameter, som omger en organisk färgämnesmolekyl som avger infrarött ljus. Denna beläggs sedan med en biokompatibel polymer som hjälper nanopartiklarna att hålla sig i kroppen. Wiesner och en tidigare student utvecklade nanopartiklarna för över 10 år sedan. Nanopartiklarna tillverkas av ett företag som heter Hybrid Silica Technologies . De belagda nanopartiklarna kan modifieras för att tjäna många olika ändamål. Genom enkel biokemi kan du fästa peptider till måltumörer, läkemedel och radioaktiva avbildningsetiketter, säger Wiesner.
För den första patientprövningen försåg Wiesner och Hybrid Silica Technologies de kliniska forskarna med nanopartiklarna. Nanopartiklarna behandlades med radioaktivt jod för att göra dem synliga på PET-skanningar. Fördelen med PET-skanningar är deras otroliga känslighet, säger Bradbury. Om en MRI-märkning sattes till partikeln och den avbildningstekniken användes istället, skulle en mycket högre dos vara nödvändig. PET gör att du kan göra mikrodosering, säger hon. PET-skanningar hjälper till att ge en mycket detaljerad karta över var nanopartiklarna färdas inuti kroppen.
Bradbury hoppas att onkologer så småningom kommer att använda denna typ av bildbehandling för att bättre förstå en patients sjukdom. PET-avbildning är tillräckligt känslig för att tillåta forskare att uppskatta hur många olika typer av receptorer som finns på en enskild tumörs celler, information som bör hjälpa läkare att avgöra hur aggressiv en tumör är, var den kan sprida sig och när och hur den ska behandlas .
Den här typen av medel måste dock hitta den rätta balansen mellan att vara kvar i kroppen tillräckligt länge för att utföra sitt arbete men inte överskrida dess välkomnande. Det förblir i blodet tillräckligt länge för att rikta in sig på tumören, men rensar ändå effektivt genom njurarna, säger Bradbury. Läkemedel som rör sig genom levern stannar längre i kroppen och kan brytas ner till potentiellt giftiga biprodukter. Hos möss utsöndras kiseldioxidpartiklarna på cirka 24 timmar. Tio år av tester på djur har inte visat någon toxicitet.
Om vi kan få in dessa på kliniken är det här en plattform som verkligen skulle kunna utöka vad vi kan göra för patienterna, säger Bradbury.