Just-in-Time apotek

MIT-forskare har utvecklat ett kompakt, bärbart läkemedelstillverkningssystem som kan konfigureras om för att producera en mängd olika läkemedel på begäran. Precis som en nödgenerator levererar elektricitet för att hantera ett strömavbrott, kan detta system snabbt sättas in för att producera läkemedel som behövs för att hantera ett oväntat sjukdomsutbrott, eller för att förhindra en läkemedelsbrist orsakad av en nedläggning av en fabrik.





Tänk på detta som en nödbackup för läkemedelstillverkning, säger Allan Myerson, professor i praktiken av kemiteknik och projektledare. Syftet är inte att ersätta traditionell tillverkning; det är för att tillhandahålla ett alternativ för dessa speciella situationer.

Att tillverka läkemedel med batchbearbetning, den traditionella metoden, kan ta veckor eller månader. Aktiva ingredienser syntetiseras i kemiska tillverkningsanläggningar och skickas sedan till andra platser för att omvandlas till en form som kan ges till patienter, såsom tabletter, läkemedelslösningar eller suspensioner. Detta system erbjuder liten flexibilitet för att svara på ökningar i efterfrågan och är känsligt för allvarliga störningar om en av anläggningarna måste stängas.

Denna maskin byggd av MIT-forskare kan omkonfigureras för att tillverka flera olika läkemedel, inklusive Benadryl, Valium och Prozac.



MIT-teamet byggde ett system som kan producera fyra läkemedel formulerade som lösningar eller suspensioner: Benadryl, lidokain, Valium och Prozac. Med hjälp av denna apparat kan forskarna tillverka cirka 1 000 doser av ett givet läkemedel på 24 timmar.

Nyckeln till det kontinuerliga systemet är nya kemiska reaktioner som kan uppstå när reaktanterna strömmar genom relativt små rör, mycket mindre än de enorma kar där de flesta läkemedelsreaktioner nu äger rum. Batchbearbetning begränsas av svårigheten att kyla dessa kar, men med flödessystemet kan reaktioner som producerar mycket värme löpa säkert.

Många av föreningarna som forskarna producerade hade aldrig syntetiserats i en kontinuerlig flödesplattform, säger Timothy Jamison, chef för MIT:s avdelning för kemi och en av projektledarna. Det innebär många utmaningar även om det finns ett bra prejudikat ur batchperspektivet, säger han.



Genom att byta in olika komponenter kan forskarna enkelt konfigurera om systemet för att producera olika läkemedel. Inom några timmar kunde vi byta från den ena substansen till den andra, säger kemiteknikprofessor Klavs Jensen, en annan av projektledarna.

Denna typ av system kan vara särskilt användbar i regioner med få farmaceutiska lagringsanläggningar, eftersom läkemedel kan tillverkas på begäran, vilket eliminerar behovet av långtidsförvaring.

Doserna behöver inte ha långsiktig stabilitet, säger Myerson. Folk ställer upp, du klarar det och de tar det.



Dölj