FDA godkänner AI-driven diagnostik som inte behöver en läkares hjälp

Kategori: Bioteknik Postad 11 apr

För att markera en ny era av diagnostisering av programvara, gav US Food and Drug Administration på onsdagen tillstånd till ett företag som heter IDx att marknadsföra en AI-driven diagnostisk enhet för oftalmologi.

Vad den gör: Programvaran är utformad för att upptäcka mer än en mild nivå av diabetisk retinopati, som orsakar synförlust och påverkar 30 miljoner människor i USA. Det uppstår när högt blodsocker skadar blodkärlen i näthinnan.

Hur det fungerar: Programmet använder en AI-algoritm för att analysera bilder av det vuxna ögat tagna med en speciell retinalkamera. En läkare laddar upp bilderna till en molnserver och programvaran ger sedan ett positivt eller negativt resultat.

Ingen specialist krävs: FDA godkände nyligen AI-baserad programvara för att upptäcka stroke också. Men byrån säger att detta är den första enheten som godkänts för att ge ett screeningbeslut utan att en specialiserad läkare behöver tolka bilden eller resultaten.

En blick framåt: I en serie tweets idag antydde FDA-kommissionär Scott Gottlieb att fler AI-enheter snart skulle kunna få byråns godkännandestämpel. Gottlieb sa att FDA vidtar åtgärder för att främja innovation och stödja användningen av artificiell intelligens-baserad medicinsk utrustning. Oroa dig dock inte: AI-diagnostik kommer förmodligen inte att ersätta läkare eller annan medicinsk personal inom kort.