Ett andra alternativ för artificiell näthinna för EU

Ett synåterställande implantat som godkänts för försäljning i EU på onsdagen är den andra konstgjorda näthinnan som blir tillgänglig i regionen.

Inre syn: Ett tre millimeters chip i en patients näthinna ansluts till en strömkälla som är implanterad bakom örat.

Tysklands Retina implantat utvecklat enheten, kallad Alpha IMS, som har ett ljuskänsligt tre millimeter kvadratiskt mikrochip som upptäcker bilder med fotodioder och kommunicerar informationen elektriskt till nervceller i näthinnan (se Microchip Restores Vision ). Enheten har godkänts för att behandla patienter som är förblindade av ett degenerativt ögontillstånd som kallas retinitis pigmentosa, vilket gör att näthinnans stavar och koner dör över tiden.

Ett annat artificiellt näthinnasystem, tillverkat av ett företag i Kalifornien, har varit tillgängligt i Europa sedan 2011 (se Artificiell syn ). Detta system, Argus II, från Andra synen använder en kamera monterad på glasögon för att upptäcka ljus och kommunicerar den informationen till ett implantat i näthinnan. Alpha IMS, omvänt, kräver ingen externt synlig utrustning. Varje system kräver också en annan typ av operation för implantation i näthinnan - operationen för Argus II tar cirka 3 timmar, medan operationen för Alpha IMS tar upp till 10.

Synen som återställs av båda teknologierna är långt ifrån komplett och varierar mycket från patient till patient (se Hur det är att se igen med en konstgjord näthinna). Vissa rapporterar att de kan se långsamma bilar, öppna dörrar och hushållsföremål, medan andra inte upplever någon förbättring. Ändå är experter hoppfulla om att dessa tidiga versioner av näthinnaproteser en dag kommer att ersättas av bättre modeller, vilket sannolikt kommer att kräva, bland andra förbättringar, fler elektroder för att vidarebefordra bildinformation till hjärnan.

Enligt Retina Implants VD Walter-G Wrobel är kostnaden för Alpha IMS-enheten och operationen cirka 100 000 euro (cirka 130 000 USD). Företaget strävar för närvarande efter godkännande av Food and Drug Administration för att påbörja kliniska prövningar i USA.

Dölj