En sökning efter sömnlöshetsgener som involverar 1,3 miljoner människor är den största genetiska studien någonsin

VCG | Getty

I en genetisk studie av aldrig tidigare skådad storlek, har forskare letat efter ärftliga orsaker till sömnlöshet i DNA 1 310 010 personer.

De hittade 956 olika gener kopplade till sömnstörningen, och närmade sig en förklaring av vad som orsakar den och kanske till nya sätt att behandla den.

Studien verkar vara den första gensökningen som involverar DNA som samlats in från mer än en miljon människor.

Det är otroligt massivt, säger Stuart Ritchie, en psykolog som arbetar med genetisk forskning vid University of Edinburgh. På Twitter släpper forskare loss med superlativ: Holy cr*p, mammut och Wow!

Danielle Posthuma organiserade en rekordstor genetisk studie som involverade 1,3 miljoner människor för att söka efter orsakerna till sömnlöshet. Yvonne Compier

Projektet involverade att knäcka genetisk och medicinsk information som samlats in från den brittiska biobanken och konsumenternas DNA-testföretag 23andMe. Den leddes av Danielle Posthuma, en neuroforskare specialiserad på statistisk genetik vid Vrije University, i Amsterdam.

Benämnt en genomomfattande förening, innebär denna typ av studie att jämföra DNA från personer med och utan sjukdom. Att göra det kan avslöja vilka DNA-skillnader som är ansvariga för det.

Relaterad berättelse

Relaterad berättelse En databas med DNA- och hälsomätningar ger nya ledtrådar till allt från vem som får diabetes till vem som gillar en pint öl.

Jag känner till flera som knäcker en miljon människor. Det kommer att bli väldigt frekvent, säger Guillaume Lettre, en genetiker vid Montreal Heart Institute som hjälpte till att sätta ett tidigare rekord, en studie av höjd som tittade på DNA-prover från 700 000 människor. Jag tror att två miljoner är inom räckhåll.

För bara ett decennium sedan hoppades forskarna fortfarande att en relativt liten lista med nyckelgener skulle förklara, säg, vem som får diabetes. Men tidiga genomföreningsprojekt lyckades inte dyka upp mycket. Vi insåg att det enklaste sättet att göra upptäckter är att öka urvalsstorleken. De gener vi hittar har små effekter, säger Lettre.

Det är ingen överraskning att miljontalsgränsen först bröts med sömnlöshet. Klagomålet är vanligt och drabbar 30 procent av befolkningen. Enligt en definition har du sömnlöshet om ditt vridning påverkar din dag minst tre gånger i veckan under flera månader.

Sömnlöshet är delvis ärftlig, vilket innebär att du är mer benägen att drabbas av det om dina föräldrar gjorde det.

I en förhandstitt på deras fynd lagt ut på nätet , sa forskarna att de genetiska orsakerna de lokaliserade bar viss likhet med de som är inblandade i depression och ångest. Medan vissa sömnlösa säger att de åtminstone har mer tid att få saker gjorda, fann forskarna att tillståndet var kopplat till en mindre chans att gå vidare i skolan och även korrelerade med kortare livslängd.

De tror att deras genlista kan innehålla nya mål för behandlingar, även om det inte kommer att vara lätt att hitta en väg mot ett nytt läkemedel, eftersom de flesta gener bara har en minimal effekt på om du har sömnlöshet.

Dessutom förklarar generna som teamet knöt till tillståndet fortfarande mindre än 10 procent av den totala chansen att en person har det. Posthuma kallade det resultatet lite nedslående med tanke på den enorma omfattningen av genjakten.

Det kan bara betyda en sak. Ännu större studier väntar.

Dölj