Dopetest innan droger testas på människor

Vissa idrottare och tränare är inställda på läkemedelsutvecklingspipelinen och letar efter nästa stora dopingmedel: experimentella läkemedel som kan öka styrka och uthållighet men som är tillräckligt nya för att glida under screeningsradarn. En vetenskapsman som jag pratade med för ett tidigare inlägg om doping sa att han fortfarande översvämmas av samtal från idrottare år efter att ha publicerat detaljer om ett lovande framsteg inom läkemedelsutveckling för muskeldystrofi.

I ett försök att bekämpa missbruket av nya substanser innan det börjar, har antidopningsbyråer börjat arbeta med läkemedelsföretag för att utveckla screeningtester innan droger ens finns på marknaden. I förra årets Tour de France fångade World Anti-Doping Agency flera cyklister som använder en mer långvarig form av uthållighetsförstärkaren EPO (erytropoietin), kallad CERA. Strax efter att idrottarna fångades avslöjades det att byrån hade arbetat med den schweiziska läkemedelstillverkaren Roche för att utveckla ett test för att upptäcka CERA medan läkemedlet fortfarande testades av det amerikanska läkemedelsföretaget Amgen.

Nu meddelar tyska forskare att de har utvecklat ett test för en klass av föreningar som kallas bensotiazepiner, som utvecklas för behandling av hjärtavvikelser och som har visat sig öka uthålligheten hos möss. Enligt ett pressmeddelande från Drogtestning och analys , tidskriften som publicerar forskningen,

Dessa föreningar stabiliserar proteinkanaler som annars skulle läcka kalcium från muskelceller under ansträngande träning. Kalcium behövs för muskelkontraktion och denna läckande effekt försvagar sammandragningarna och är en orsaksfaktor till muskeltrötthet.

Medan läkemedlen ännu inte har testats på människor, säger forskare att de har en stor risk för missbruk eftersom de är lätta att göra.

Så snart dessa läkemedel går in i kliniska prövningar på människor finns det en enorm potential för att de kan missbrukas inom sport. Denna förebyggande forskning låter oss förbereda oss innan dessa föreningar lanseras officiellt, säger Mario Thevis, chef för Center for Preventive Doping Research vid German Sport University of Cologne, Tyskland, som ledde forskningen.

Studien karakteriserar föreningarna efter deras vikt och molekylära struktur. Detta ger forskarna ett molekylärt fingeravtryck för att identifiera föreningarna. Thevis och kollegor visar att med hjälp av högupplöst masspektrometri kan JTV-519 och S-107 detekteras i spetsad urin i koncentrationer så låga som 0,1 nanogram per milliliter.

Dölj